Przejdź do treści

Badania prenatalne

Wprowadzenie ultrasonografu sprawiło, że położnictwo jest bardziej precyzyjną dziedziną wiedzy, a ciąża wydarzeniem dużo mniej stresującym dla wielu przyszłych rodziców. Badanie USG  jest zwykle wykonywane w celu określenia wieku ciąży. W 13 tygodniu trwania ciąży poprzez ocenę przezierności fałdu karkowego i obecności kości nosowych ocenia się ryzyko wystąpienia zespołu Downa. W celu sprawdzenia budowy morfologicznej płodu badanie przeprowadza się między 18 a 22 tygodniem ciąży.

Kompleksowe badania z zakresu diagnostyki prenatalnej

Z początkiem maja 2016 wprowadziliśmy w Specjalistycznych Gabinetach Lekarskich „GRAVMED” Sp z o.o. kompleksowe badania z zakresu diagnostyki prenatalnej. Oprócz badań USG wykonywanych przez lekarzy z certyfikatem FMF (Fetal Medicine Foundation, Londyn) możliwe będzie pobranie krwi na test podwójny (PAPP-A i wolna podjednostka β HCG) z kalkulacją ryzyka wystąpienia wady genetycznej.

Badanie USG I trymestr

Wykonuje się między 11+0 dni a 13+6 dni

  • umożliwia potwierdzenie wieku ciążowego
  • pozwala na wczesną diagnozę „dużych” wad płodu oraz ryzyka wad genetycznych
  • zespół Downa (trisomia 21 pary chromosomów)
  • zespół Edwards'a (trisomia 18)
  • zespół Patau'a (trisomia 13).

Najlepszy okres dla wykonania pomiaru NT jest między 11+0 dni a 13+6 dni lub wymiar CRL między 45 a 84 mm. Ocenie się następujące parametry:

  • anatomia płodu:b struktury mózgowia, kręgosłup, kończyny, żołądek, pęcherz moczowy, serce
  • markery wad chromosomowych: przezierność fałdu karkowego (NT), obecność lub brak kości nosowej (NB), przepływ przez zastawkę trójdzielną serca i przez przewód żylny (DV).

Badanie USG i wiek matki pozwalają wykryć 70-75% przypadków zespołu Downa.
Dołączenie testu biochemicznego (białko PAPPA i beta HCG) pozwala uzyskać rozpoznanie w ok 90% przypadków. Dołączenie do analizy ryzyka przepływów przez zastawkę trójdzielną oraz przewód żylny płodu pozwala rozpoznać 95% przypadków zespołu Downa.

Pacjentki zgłaszające się na badanie powinny mieć skierowanie/ankietę wypełnione przez lekarza kierującego. Ankietę można również wypełnić na miejscu.
Opłata za kompleksowe badanie będzie pobrana w momencie rejestracji w recepcji „GRAVMED” w kwocie 400,- pln.  
Badanie krwi – test podwójny – może być wykonany dużo wcześniej – od 10,1 tyg.  Wynik oceniający ryzyko wady genetycznej otrzymuje pacjentka bezpośrednio po badaniu USG. Wszelkich informacji udzielają pracownicy recepcji.

Badanie USG II trymestr

Badanie USG „połówkowe” lub „anatomiczne”wykonujemy między 18+0 a 22+6 tygodniem ciąży. Celem badania jest rozpoznanie lub wykluczenie wad w budowie anatomicznej płodu oraz ocena jego biometrii potwierdzającej aktualny wiek płodu.
Podczas tego badania oceniamy:

  • strukturę mózgowia
  • kręgosłup, struktury kostne czaszki i kończyn
  • twarz z uwzględnieniem profilu, budowy ust i podniebienia
  • narządy klatki piersiowej: serce, płuca, śródpiersie, przeponę
  • narządy jamy brzusznej: żołądek, nerki, pęcherz moczowy
  • ciągłość powłok
  • przyczepy pępowiny (brzuszny i łożyskowy), liczbę naczyń
  • lokalizację łożyska, jego dojrzałość
  • objętość płynu owodniowego
  • można również rozpoznać płeć dziecka